Ewing Sarkom
Innehåll- 1. Symtom & Diagnos - 2. Behandling - 3. Återfall- Ewing Sarkom - skelettcancer/bentumör som även kan uppträda utanför skelettet. Förekommer nästan alltid hos tonåringar och väldigt sällan hos små barn.
1. Symtom & Diagnos
Symtomen är ungefär de samma som vid Osteosarkom, men många med Ewings har haft en längde sjukdomshistoria. Detta innebär att de under flera månader kan ha haft någon form av smärta som har varit svår att få klarhet i. Smärtan har dock stegvis förvärrats och så småningom visar röntgenbilderna alldeles klar att det rör sig om en tumör. För att ställa diagnosen måste prov tas från tumören och analyseras dels i mikroskop men man tittar också på kromosomerna i tumörcellerna. Det finns en kromosomförändring i tumörcellerna som är typisk för Ewing sarkom och detta gör att man med säkerhet kan ställa diagnosen. Det ärofta svårare att fastställa Ewing Sarkom än Osteosarkom2. Behandling
Behandlingen av Ewing sarkom är cytostatika i kombination med kirurgi och/eller en strålbehandling. Ewing sarkom är till skillnad från osteosarkom strålkänsligt.Var tumören sitter och hur den är utbredd är avgörande för hur behandlingen sker. Behandlingen startas som regel med cytostatika och därefter kan det bli aktuellt med kirurgi eller strålning, allt beroende på tumörens läge.3. Återfall
Till skillnad från osteosarkom kan Ewing sarkom uppträda som återfall på det ställe där tumören ursprungligen fanns. Det är därför viktigt att man i uppföljningen undersöker området där tumören från början satt med olika typer av röntgen och ibland ultraljud. Det är också viktigt att man följer upp med lungröntgen för att se om tumören uppvisar tecken till spridning.Artikeln skriven 2009-01-15 av Learning4sharing
Inga kategorier för denna artikel än...Intresserad av fler artiklar?
Cycleurope ABSverige/Partier
Olof Erland
Lantråd
Robert Duvall
Offentlig rätt
Politisk församling
Janusansikte
Rödhamn